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海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于颐养ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床检会于近日完成首例受试者入组。HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α卵白降解靶向都集体药物，该符合症的临床检会请求于2024年10月获取中国国度药品监督搞定局批准，并于2024年12月获取好意思国食物药品监督搞定局批准。该探求是一项评估口服HP568片单药和都集哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代能源学和初步疗效的多中心、怒放、剂量递加/剂量拓展、Ⅰ/Ⅱ期临床探求。公司将积极推动上述研发款式，并严格按影相关规章实时对款式后续证据情况履行信息表示义务。

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